Explorez la posologie de KEYTRUDA® dans le traitement des maladies suivantes :
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Posologie recommandée pour le cancer du col de l’utérus (persistant, récidivant ou métastatique)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie, la constatation d’une toxicité intolérable ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Il faut administrer KEYTRUDA® en premier lorsque la chimiothérapie avec ou sans bévacizumab, est administrée le même jour.
Voir les monographies des agents chimiothérapeutiques ou des autres médicaments administrés en association avec KEYTRUDA® pour obtenir de plus amples renseignements, au besoin.
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Posologie recommandée pour le cancer colorectal associé à une forte IMS (patients n’ayant jamais été traités pour une maladie métastatique ou ayant déjà été traités pour une maladie non résécable ou métastatique)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
IMS = instabilité microsatellitaire;
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Posologie recommandée pour le carcinome de l’endomètre (non associé à une forte IMS ou à une déficience du SRM)
Posologie recommandée pour les patientes adultes atteintes d’un carcinome de l’endomètre non associé à une forte IMS ou à une déficience du SRM :
- KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semainesjusqu’à constatation d’une toxicité intolérable ou d’une progression de la maladie, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en association avec
- une dose de 20 mg de lenvatinib administrée par voie orale une fois par jour, jusqu’à constatation d’une toxicité intolérable ou d’une progression de la maladie.
Consulter la monographie du lenvatinib pour obtenir de l’information sur la posologie recommandée pour ce produit.
IMS = instabilité microsatellitaire;
SRM = système de réparation des mésappariements.
- KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
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Posologie recommandée pour le cancer colorectal ou de l’endomètre associé à une forte IMS (patients ayant déjà été traités pour une maladie non résécable ou métastatique)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
IMS = instabilité microsatellitaire;
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Posologie recommandée pour le cancer de l’œsophage, en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou 24 mois.
Il faut administrer KEYTRUDA® en premier lorsque la chimiothérapie est administrée le même jour.
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Posologie recommandée pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (patients n’ayant jamais été traités) en monothérapie ou en association avec une chimiothérapie
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie, la constatation d’une toxicité intolérable ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Lorsqu’on a recours à KEYTRUDA® en association avec une chimiothérapie, il faut administrer KEYTRUDA® en premier lorsque la chimiothérapie est administrée le même jour. Voir les monographies des agents chimiothérapeutiques administrés en association avec KEYTRUDA® pour obtenir des renseignements sur la posologie recommandée, au besoin.
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Posologie recommandée pour le lymphome de Hodgkin
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA®
- chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines
- chez les enfants est de 2 mg/kg (jusqu’à une dose maximale de 200 mg) toutes les 3 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois en l’absence d’une progression de la maladie.
- chez les adultes est :
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Posologie recommandée pour le LMPCB :
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les enfants est de 2 mg/kg (jusqu’à une dose maximale de 200 mg) toutes les 3 semaines.
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Posologie recommandée pour le mélanome non résécable ou métastatique
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité intolérable. Selon toute probabilité, le profil d’innocuité et d’efficacité des patients associé à ce schéma thérapeutique sera semblable à celui obtenu au schéma thérapeutique précédent de 2 mg/kg toutes les 3 semaines.
Posologie recommandée pour le traitement adjuvant du mélanome
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à un an ou jusqu’à constatation d’une récidive de la maladie ou l’apparition d’une toxicité intolérable.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les enfants âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC est de 2 mg/kg (jusqu’à une dose maximale de 200 mg) toutes les 3 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 12 mois.
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Posologie recommandée pour le CPNPC (patients n’ayant jamais été traités) en monothérapie ou en association avec une chimiothérapie
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie, la constatation d’une toxicité intolérable ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Lorsqu’on a recours à KEYTRUDA® en association avec le pémétrexed et une chimiothérapie à base de platine, KEYTRUDA® doit être administré en premier. Voir également les monographies du pémétrexed et de la chimiothérapie à base de platine sélectionnée.
Posologie recommandée pour le CPNPC (patients ayant déjà été traités)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité intolérable. Selon toute probabilité, le profil d’innocuité et d’efficacité des patients associé à ce schéma thérapeutique sera semblable à celui obtenu au schéma thérapeutique précédent de 2 mg/kg toutes les 3 semaines.
Dose recommandée pour le traitement adjuvant du CPNPC
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines ou
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines pendant une période pouvant aller jusqu’à un an ou jusqu’à constatation d’une récidive de la maladie ou d’une toxicité intolérable.
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Posologie recommandée pour l’adénocarcinome rénal à un stade avancé ou métastatique en association avec l’axitinib (patients n’ayant jamais reçu un traitement à action générale contre un adénocarcinome rénal métastatique)
Pour les adultes atteints d’un adénocarcinome rénal, les doses recommandées sont les suivantes :
- une dose de KEYTRUDA® administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- à raison de 200 mg toutes les 3 semaines ou
- à raison de 400 mg toutes les 6 semaines,jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en association avec
- une dose de 5 mg d’axitinib administrée par voie orale deux fois par jour, jusqu’à constatation d’une toxicité intolérable ou d’une progression de la maladie. Comme dans l’étude KEYNOTE-426, lorsque l’axitinib est utilisé en association avec KEYTRUDA®, une augmentation de la dose peut être envisagée chez les patients qui ont toléré la dose initiale de 5 mg d’axitinib à des intervalles de 6 semaines ou plus (c.-à-d., au moins 2 cycles de traitement). Consulter la monographie de l’axitinib pour obtenir de l’information sur la posologie recommandée pour ce produit.
Posologie recommandée pour l’adénocarcinome rénal à un stade avancé ou métastatique en association avec le lenvatinib (patients n’ayant jamais reçu un traitement à action générale contre un adénocarcinome rénal métastatique)
Pour les adultes atteints d’un adénocarcinome rénal, les doses recommandées sont les suivantes :
- une dose de KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
- à raison de 200 mg toutes les 3 semaines ou
- à raison de 400 mg toutes les 6 semaines,jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en association avec
- une dose de 20 mg de lenvatinib administrée par voie orale une fois par jour, jusqu’à constatation d’une toxicité intolérable ou d’une progression de la maladie. Consulter la monographie du lenvatinib pour obtenir de l’information sur la posologie recommandée pour ce produit.
Posologie recommandée pour le traitement adjuvant de l’adénocarcinome rénal
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à constatation d’une récidive de la maladie ou d’une toxicité intolérable ou jusqu’à 1 an (12 mois) ou 17 doses de 200 mg ou 9 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une récidive de la maladie.
- une dose de KEYTRUDA® administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes
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Posologie recommandée pour le cancer du sein triple négatif non résécable, localement récidivant ou métastatique en association avec une chimiothérapie
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à la progression de la maladie, la constatation d’une toxicité intolérable ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Lorsqu’on a recours à KEYTRUDA® en association avec une chimiothérapie, il faut administrer KEYTRUDA® en premier lorsque la chimiothérapie est administrée le même jour. Voir les monographies des agents chimiothérapeutiques administrés en association avec KEYTRUDA® pour obtenir des renseignements sur la posologie recommandée, au besoin.
Posologie recommandée pour le cancer du sein triple négatif (CSTN) [de stade précoce à haut risque] comme traitement néoadjuvant, en association avec une chimiothérapie, puis comme traitement adjuvant, en monothérapie, après la chirurgie
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines.
Chez les patients atteints d’un CSTN de stade précoce, dans un contexte néoadjuvant ou adjuvant, KEYTRUDA® doit être administré comme traitement néoadjuvant, en association avec une chimiothérapie, à raison de 8 doses de 200 mg toutes les 3 semaines ou de 4 doses de 400 mg toutes les 6 semaines, ou encore jusqu’à constatation d’une progression de la maladie empêchant d’effectuer une chirurgie définitive ou d’une toxicité intolérable. Par la suite, KEYTRUDA® doit être administré comme traitement adjuvant, en monothérapie, à raison de 9 doses de 200 mg toutes les 3 semaines ou de 5 doses de 400 mg toutes les 6 semaines, ou encore jusqu’à constatation d’une récidive ou d’une toxicité intolérable. Les patients chez qui la progression de la maladie empêche d’effectuer une chirurgie définitive ou chez lesquels une manifestation de toxicité liée à l’emploi de KEYTRUDA® comme traitement néoadjuvant, en association avec une chimiothérapie, a été constatée, ne doivent pas recevoir KEYTRUDA® comme traitement adjuvant, en monothérapie.
Lorsqu’on a recours à KEYTRUDA® en association avec une chimiothérapie, il faut administrer KEYTRUDA® en premier lorsque la chimiothérapie est administrée le même jour. Vous pouvez consulter la description de l’étude pour connaître la chimiothérapie administrée (le carboplatine et le paclitaxel, suivis de la doxorubicine ou de l’épirubicine en association avec le cyclophosphamide). Voir les monographies des agents chimiothérapeutiques administrés en association avec KEYTRUDA® pour obtenir des renseignements sur la posologie recommandée, au besoin.
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Posologie recommandée pour le carcinome urothélial (patients ayant déjà été traités)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Posologie recommandée pour le carcinome urothélial (patients non admissibles à une chimiothérapie à base de platine)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à l’évolution de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Posologie recommandée pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM), à haut risque, ne répondant pas au BCG (bacille Calmette-Guérin)
KEYTRUDA® est administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La dose recommandée de KEYTRUDA® chez les adultes est :
- soit de 200 mg toutes les 3 semaines,
- soit de 400 mg toutes les 6 semaines jusqu’à l’évolution de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à 24 mois ou 35 doses de 200 mg ou 18 doses de 400 mg, selon l’éventualité la plus tardive, en l’absence d’une progression de la maladie.
Renseignements importants concernant toutes les indications de KEYTRUDA®
Des réponses atypiques (c.-à-d. une augmentation passagère initiale de la taille de la tumeur ou l’apparition de nouvelles petites lésions dans les premiers mois, puis une régression de la tumeur) ont été observées. Les patients cliniquement stables qui présentent des signes initiaux de progression de la maladie peuvent poursuivre le traitement jusqu’à ce que la progression de la maladie soit confirmée.