Posologie souple pour les adultes
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Options posologiques souples pour vos patients adultes
KEYTRUDA® offre deux schémas posologiques, vous pouvez donc choisir la fréquence d’administration qui convient le mieux à vos patients adultes.
Toutes les 3 semaines |
Toutes les 6 semaines |
200 mg |
400 mg |
Environ 17 perfusions par année
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Environ 8 perfusions par année
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Les patients devraient être traités avec KEYTRUDA® jusqu’à constatation d’une progression de la maladie ou d’une toxicité intolérable, ou jusqu’à ce que la durée de traitement prédéfinie dans la monographie de produit soit atteinte. La durée du traitement varie selon l’indication. Veuillez consulter la monographie de KEYTRUDA® pour connaître les renseignements thérapeutiques complets.
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Posologie selon l’indication
Accéder maintenant![Étude de posologie toutes les 6 semaines](https://keytruda-ca.rakecdn.net/uploads/2023/03/subhead2-copy-2@2x.png)
Étude de posologie toutes les 6 semaines
Ouvrir Arrow Fermer ArrowÉtude KEYNOTE-555:
Dans l’étude KEYNOTE-555, 44 patients atteints d’un mélanome à un stade avancé ont reçu KEYTRUDA® en monothérapie à raison d’une dose de 400 mg toutes les 6 semaines. Selon les données pharmacocinétiques et cliniques préliminaires tirées d’une analyse provisoire de l’étude KEYNOTE-555, aucune différence cliniquement significative n’est prévue sur le plan de l’efficacité et de l’innocuité entre KEYTRUDA® à raison de 200 mg ou de 2 mg/kg toutes les 3 semaines et KEYTRUDA® à raison de 400 mg toutes les 6 semaines.
Chez les patients ayant reçu KEYTRUDA® à raison de 2 mg/kg toutes les 3 semaines, 10 mg/kg toutes les 2 semaines ou 10 mg/kg toutes les 3 semaines, on a constaté une augmentation dans le sang périphérique du pourcentage de lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés (c.-à-d. des lymphocytes T HLA-DR+) après le traitement à toutes les doses et à tous les schémas posologiques sans augmentation du nombre de lymphocytes T circulants.
KEYNOTE-555 : Schéma posologique de rechange pour les adultes
L’innocuité et l’efficacité de KEYTRUDA® à raison de 400 mg toutes les 6 semaines ont été évaluées dans la cohorte B de l’étude KEYNOTE-555, une étude clinique de phase I menée auprès de patients adultes atteints d’un mélanome à un stade avancé (non résécable ou métastatique; présentant au moins une lésion mesurable), n’ayant jamais reçu de traitement d’immuno-oncologie et dont l’indice fonctionnel de l’ECOG était de 0 ou 1. Selon les données provisoires de 44 patients, l’innocuité et l’efficacité de KEYTRUDA® à raison de 400 mg toutes les 6 semaines concordait avec celles de KEYTRUDA® à raison de 200 mg toutes les 3 semaines.