KEYTRUDA® est indiqué :
- pour le traitement de première intention, en monothérapie, des adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique ou non résécable récurrent dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1), tel que déterminé par un test validé;
- comme traitement de première intention des adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique ou non résécable récurrent, en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluorouracil (FU).
Recommandation tirée des lignes directrices de pratique clinique en oncologie du NCCN (NCCN Guidelines®*) sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (maladie métastatique ou non résécable récurrente [chez les patients qui n’ont pas d’options chirurgicales ou radiothérapeutiques])2
- Le pembrolizumab en monothérapie est une option thérapeutique de première intention privilégiée chez les
patients présentant un SPC ≥ 1 (catégorie 1 si le SPC est ≥ 20). - L’association pembrolizumab/platine (cisplatine ou carboplatine/5-FU) est une option thérapeutique de
première intention privilégiée.
NCCN = National Comprehensive Cancer Network®*.
* Toutes les autres marques déposées sont la propriété de leur(s) détenteur(s) respectif(s).
Références :
1. Monographie de KEYTRUDA®. Merck Canada Inc., April 19, 2023.
2. National Comprehensive Cancer Network®. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines): Head and Neck Cancers, version 2. 2022. Accessible à : https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/head-and-neck.pdf
CA-OHN-00039