KEYTRUDA® est indiqué :
- comme traitement adjuvant chez les adultes et les enfants (âgés de 12 ans et plus) atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète;
- comme traitement adjuvant chez les adultes atteints d’un mélanome de stade III avec atteinte des ganglions lymphatiques et qui ont subi une résection complète;
- pour le traitement des adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique n’ayant jamais été traités avec l’ipilimumab. Les patients atteints d’un mélanome à mutation BRAF V600 peuvent avoir reçu un traitement au moyen d’un inhibiteur du gène BRAF;
- pour le traitement des adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique dont la maladie a progressé à la suite d’un traitement avec l’ipilimumab et, en présence d’une mutation V600 du gène BRAF, à la suite d’un traitement avec un inhibiteur du gène BRAF ou de la protéine MEK.
Lignes directrices de pratique clinique en oncologie du (NCCN Guidelines®*) pour le mélanome cutané2
Stade III
Le pembrolizumab est recommandé comme option de traitement adjuvant chez les patients atteints d’un mélanome cutané de stade III et dont un ou des ganglions sont cliniquement positifs.
Stade IV
Le pembrolizumab est recommandé comme option de traitement à action générale initial privilégiée d’un mélanome cutané de stade IV ou métastatique.
Veuillez consulter les lignes directrices pour connaître les recommandations complètes.
References:
- 1. Merck Canada Inc. Monographie de KEYTRUDA®, 19 avril 2023.
- 2. National Comprehensive Cancer Network. Lignes directrices de pratique clinique en oncologie du NCCN (NCCN Guidelines®): Mélanome, version 2, 2023. Accessible à : https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cutaneous_melanoma.pdf
CA-OOC-00028